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Produto

Suvaxyn é uma formulação única composta pelos dois tipos de Circovirus:

  • PCV1: conhecido há mais de 20 anos e não é patogênico para suínos
  • PCV2: responsável pela os quadros clínicos associados a circovirose, podendo apresentar efeitos devastadores nos plantéis acometidos.

Os suínos podem ser naturalmente infectados pelos dois tipos de Circovírus.

O PCV1 e o PCV2 possuem cerca de 75% de identidade genética (seqüência de nucleotídeos) e a mesma estrutura. Tais semelhanças o fazem candidatos ideais para uma vacina quimérica, produto oriundo da combinação da estrutura de dois agentes diferentes.

Na vacina Suvaxyn PCV2 utilizou-se a fração responsável pela estimulação imunológica do PCV2 (ORF-2) e inseriu-se na estrutura do PCV1 não patogênico (Figura 1).

Em outras palavras, substituiu-se a ORF-2 do PCV1 pela ORF-2 do PCV2, o resultado é uma vacina quimera que é reconhecida pelo sistema imune do suíno como uma PCV2 patogênica, porém cresce, replica-se e infecta como um PCV1 não patogênico.

A formulação quimérica única da Suvaxyn PCV2 permite manter a segurança do PCV1 não patogênico, enquanto estimula um resposta imune protetiva contra o PCV2 patogênico.

Figura 1 – Estrutura quimérica de Suvaxyn PCV2 Figura 1 – Estrutura quimérica de Suvaxyn PCV2

Proteção garantida por 4 meses com uma única dose de Suvaxyn PCV2
(Elsener, 2006)

Um grupo de 42 suínos negativo para Circovirus foi dividido em dois subgrupos, onde o primeiro recebeu Suvaxyn PCV2 na terceira semana de vida e o segundo permaneu como controle não vacinado.

Ambos os grupos foram desafiados com PCV2 de campo, 128 dias após a vacinação, ou seja, quando os animais completaram 149 dias de idade.

Os animais foram sacrificados 20 dias após o desafio (169 dias de vida).Os parâmetros avaliados vinte dias após a vacinação foram: a presença de vírus circulante por PCR no sangue (viremia), amostras de tecidos linfóides para Imunohistoquímica (IHC).

Figura 2 – Percentual de amostras positivas em PCR de soro e Imunohistoquimica (IHC) de tecidos linfóides (169 dias de vida) Figura 2 – Percentual de amostras positivas em PCR de soro e Imunohistoquimica (IHC) de tecidos linfóides (169 dias de vida)

O grupo de animais vacinados com a Suvaxyn PCV2 apresentou menor percentual de amostras positivas na avaliação de viremia no soro e lesões em Imunohistoquímica de tecidos linfóides após o desafio.

Proteção rápida e forte

Suínos saudáveis foram divididos em três grupos diferentes: vacinados com Suvaxyn PCV2, vacinados com a vacina B e controle não vacinados (Wu, 2008).

Os animais eram soronegativos no momento da vacinação que ocorreu na terceira semana de idade. O objetivo do estudo foi à avaliação da resposta sorológica após a vacinação.

Quatro semanas após a vacinação, todos os animais foram desafiados com uma cepa virulenta de PCV2. Os animais foram sacrificados e os tecidos linfóides foram avaliados ao final do estudo, cerca de três semanas após o desafio.

Figura 3: Soroconversão de PCV2 em animais vacinados e não vacinados Figura 3: Soroconversão de PCV2 em animais vacinados e não vacinados

O grupo vacinado com Suvaxyn PCV2 apresentou resposta mais rápida e forte em sorologia que o grupo que recebeu a vacina B (Figura 3). O grupo controle soroconverteu cerca de duas semanas após o desafio experimental.

Figura 4 – Percentual de animais com depleção linfóide em histopatologia e lesões detectadas em Imunohistoquímicas Figura 4 – Percentual de animais com depleção linfóide em histopatologia e lesões detectadas em Imunohistoquímicas

Em avaliação do percentual de animais com depleção linfóide por histopatologia, o grupo vacinado com Suvaxyn PCV2 apresentou resultado significativamente melhor que a Vacina B. O grupo Controle e a Vacina B não apresentaram diferenças significativas estatisticamente (Figura 4).

A Tripla segurança de Suvaxyn PCV2

Segurança para os animais

Estudos de campo realizados em diferentes regiões dos Estados Unidos (Illinois, Iowa, Carolina do Norte e Texas) demonstraram a segurança da Suvaxyn PCV2 para leitões.

Em mais de 1100 animais vacinados, não foram observados nenhum tipo de reação local ou sistêmica após a vacinação, dando a Suvaxyn PCV2, uma classificação de produto seguro segundo USDA (Elsener, 2006)

Segurança do produto

Uma das principais dificuldades na produção de uma vacina contra Circovírus é a certeza da sua completa inativação, devido a resistência do agente.

A Suvaxyn PCV2 possui os mais conceituados certificados de comprovação de sua completa inativação, sendo a primeira vacina com licença plena de comercialização nos Estados Unidos.

O que garante a segurança de Suvaxyn PCV2?
  • A semente viral de Suvaxyn PCV2 é naturalmente atenuada, por utilizar a estrutura quimérica do PCV1, naturalmente apatogênico;
  • Testes de inocuidade do produto são realizados em suínos, ratos e cobaias;
  • Certificação de pureza para fungos, bactérias e micoplasma (Pharmacopeia Europea).
Segurança para o ambiente

Suvaxyn PCV2 foi classificada como produto de baixo risco ao meio ambiente (nível 1), de acordo com o cálculo de risco de escapes e dispersão de microrganismos no meio ambiente, da Biológica Veterinária (Gay & Orr, 1994).

Estudos de campo confirmam: Suvaxyn PCV2 reduz significativamente a mortalidade e os custos de tratamento associados a Circovirose

Connor & Elsener (2007) avaliaram duas granjas com histórico de elevada mortalidade causadas pelo circovírus (confirmadas por diagnóstico laboratorial). Os animais eram negativos para PRRS e Influenza suína, porém positivos para Micoplasma hyopneumoniae.

Em ambas as granjas, os animais foram divididos em grupos iguais, sendo metade vacinados com Suvaxyn PCV2 e o restante permaneceu como controle não vacinado. Os resultados estão descritos na tabela 5.

Houve uma redução significativa na mortalidade durante as fases de recria e terminação, nas duas granjas vacinadas com Suvaxyn PCV2. Na granja A, observou-se ainda uma redução de 78% nos custos de tratamento por animal vacinado.

Avaliação comparativa de duas granjas com histórico de PCV2

Granja A Granja B
Vacinados * Não Vacinados Vacinados * Não Vacinados
Num. Animais 1750 1750 2000 2000
Viremia do PCV2 Nenhum 10 sem. Nenhum 10 sem.
Início dos Sinais Clínicos Nenhum 12 sem. Nenhum 12 sem.
Idade da Vacinação 4 sem. - 4 sem. -
Mortalidade (%) 3,2b 9,0a 1,79b 4,4ª
Tratamento (Custo/animal) U$ 0,50 U$ 2,25 NR NR

ab – valores seguidos por letras diferentes apresentaram resultados estatisticamente diferentes entre si (P<0,001 Teste Qui-quadrado)

*Vacinados no 28º dia de vida

Suvaxyn PCV2, sua melhor escolha para o controle da Circovirose

  • Primeira vacina aprovada para uso em leitões, garantindo melhor uniformidade e duração da imunidade;
  • Produto de dose única – maior praticidade e menos estresse para os animais;
  • Não contém óleo mineral, não apresentando risco a saúde humana em casos de auto-inoculação acidental
  • Primeira vacina com licença plena na América do Norte
  • Tripla Segurança: produto, animais e meio ambiente
  • Reduz significativamente a viremia do PCV2, consequentemente, um menor risco de desenvolver clinicamente doenças associadas ao circovírus (DAPCV2);
  • Duração de imunidade comprovada de 4 meses (USDA)
  • Melhoria significativa nos indicadores zootécnicos em plantéis acometidos clinicamente pela Circovirose como: conversão alimentar, ganho de peso, mortalidade e refugagem;
  • Redução nos custos de produção associados à circovirose;
  • Diminuição de gastos com medicamentos devido a doenças associadas ao PCV2.

Veja a melhoria obtida com o uso de Suvaxyn PCV2 no ganho de peso diário

Em estudo publicado pelo College of Veterinary Medicine, Jacela et al. (2007) avaliaram a diferença em ganho de peso diário (GPD) de lotes vacinados e não vacinados (controle) frente ao desafio de campo em plantéis com histórico de Circovirose.

Os animais vacinados com Suvaxyn PCV2 apresentaram melhor ganho de peso do dia 0 ao dia 113 e do dia 0 ao dia 143. Contudo, não houve diferença significativa estatisticamente no GPD entre os dias 113 e 143.

  • Primeira vacina com licença plena na América do Norte
  • Produto de dose única
  • Reduz significativamente o PCV2 circulante e a carga viral em tecidos, consequentemente, um menor risco de desenvolver clínicamente doenças associadas ao circovírus, mesmo em animais com níveis moderados de imunidade passiva
  • Tripla Segurança: produto, animais e meio ambiente
  • Não contém óleo mineral, não apresentando risco a saúde humana em casos de auto-inoculação acidental
  • Duração de imunidade comprovada de 4 meses (USDA)
  • Reduz significativamente a mortalidade e os custos com medicamentos associados a Circovirose
Tratamentos Diferença %
Fase Controle Suvaxyn PCV2
0 a 113 dias 653ga 675gb 22g + 3,37%
0 a 143 dias 693ga 716gb 23g + 3,32%
113 a 143dias 703g 725g 22g + 3,13%
a-b – Valores seguidos de letras diferentes apresentam diferença estatisticamente significativa (P<0,05)

Apresentação

Apresentação: Frascos de 50mL - Dose única
Dose: 2 mL por animal
Via de Administração: Intramuscular
Protocolo de vacinação: consulte o Dpto. técnico da Fort Dodge Saúde Animal

Referências

Burch, D.G.S. Europe meets N. America over PMWS/PCVAD – The way Forward. Pig International, May 2007

Connor, J.; Elsener, J. Field efficacy of Suvaxyn PCV2 One Dose in pigs. American Association of Swine Veterinarians. p.151-152, 2007;

Elsener, J. A challenge trial proved a 4-month protection in pigs vaccinated with Suvaxyn PCV2 One Dose. Technical Bulletin, n.387, jun. 2006

Elsener, J. Safety of Suvaxyn PCV2 One Dose in Pigs under field conditions. Technical Bulletin, n. 390, jun. 2006

Gay, C.G., Orr, R.L. Analise de Risco para Biologia Veterinária. 1994

Jacela, J.Y., Dritz, S.S., Tokach, M.D., De Rouchey, J.M., Goodband, R. D., Nelssen, J. L., Sulabo, R. C., Bergstrom, J. R. Effects of PCV2 vaccine on the growth performance of pigs and mortality rate in a PCV-2 positive commercial swine herd. Swine Day, p.5-9, 2007.

Jakel, C. The unique chimeric formulation of Suvaxyn PCV2 one dose. Technical Review, jun. 2007

Wu, S. Comparison of Suvaxyn PCV2 one dose and competitor vaccine. Global Strategy Swine Strategy Meeting, 2008 – Dados em arquivo.


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